一、结果修正情况

根据各方反馈意见，我局按程序对有关药品审查结果进行了复核和结果修正，具体情况为：

1.当归六黄汤改为通过形式审查，符合目录外条件1；

2.九味黄连解毒软膏改为通过形式审查，符合目录外条件1；

3.布立西坦口服溶液通过形式审查，但审查结果改为符合目录外条件1/6；

4.布立西坦注射液通过形式审查，但审查结果改为符合目录外条件1/6；

5.水合氯醛糖浆由独家改为非独家；

6.美洛昔康注射液（Ⅲ）由独家改为非独家；

7.卡谷氨酸分散片由独家改为非独家；

8.司替戊醇胶囊由非独家改为独家；

9.替戈拉生片“是否为1类新药”栏由“是”改为“否”；

10.注射用甲苯磺酸奥马环素“是否为1类新药”栏由“是”改为“否”；

11.重组结核杆菌融合蛋白（EC）“是否为1类新药”栏由“是”改为“否”；

12.益肾养心安神片“是否为1类新药”栏由“是”改为“否”；

13.注射用头孢比罗酯钠独家情况由“是”改为“是（地产化）”；

14.普拉替尼胶囊独家情况由“是”改为“是（地产化）”；

15.注射用盐酸曲拉西利独家情况由“是”改为“是（地产化）”；

另外，根据有关部门核实情况及企业补充提交批件信息，预申报品种的形式审查结果一并公布。

二、最终形式审查结果

2026年目录调整申报阶段，我局共收到基本医保目录申报信息800份，涉及药品通用名664个，最终601个通过形式审查，其中目录外368个，目录内233个，总体通过率91%。共收到商保创新药目录申报材料62份，涉及药品通用名62个，最终58个通过形式审查，其中目录外57个，目录内1个，总体通过率94%。具体药品名单详见附件。

三、其他说明

需要说明的是，一些非独家品种中，同一通用名不同企业按不同条件申报，我们依据企业申报条件进行形式审查，只有通过形式审查的药品企业才能参与后续工作。下一步，我局将按照《基本医疗保险用药管理暂行办法》和《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》的要求，按程序组织开展专家评审等工作。形式审查最终结果已同步反馈至企业账号，请相关企业关注国家医保服务平台“2026年国家医保药品目录调整申报模块”，及时获取目录调整形式审查、评审、谈判、协议签署等信息。

附件：

1.通过2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药品目录调整形式审查的申报药品名单

 2.通过2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药品目录调整形式审查的申报药品信息（补充）