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幽门螺杆菌(HP)分型检测试剂盒(量子点免疫荧光法)
批准文号国械注准20203400330  
产品类别检测试剂
规   格1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
生产企业重庆新赛亚生物科技有限公司
经营企业重庆新赛亚生物科技有限公司
适应症状本试剂盒用于体外定性检测人血清样本中的幽门螺杆菌尿素酶(Urease)抗体、细胞毒素相关蛋白 (Cytotoxin associated gene A,CagA)抗体和空泡细胞毒素(Vacuolating cytotoxin A,VacA)抗体。

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丽*
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冯浩斌 2021-03-31
188****2367杜
丁仁军 2021-03-30
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