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手持式凝血分析仪
批准文号苏械注准20202220244  
产品类别器械
规   格
生产企业南京岚煜生物科技有限公司
经营企业南京岚煜生物科技有限公司
适应症状 手持式凝血分析仪与南京岚煜生物科技有限公司生产的电化学法试剂盒配套使用,用于对全血或末梢血进行凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)和活化凝血时间(ACT)的定量测定,其结果用于临床辅助诊断。

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