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子痫前期检测试剂盒(层析法)
批准文号注册证号:皖械注准20242400106  
产品类别器械 IVD/POCT诊断检测类
规   格1测试/盒、2测试/盒、3测试/盒、5测试/盒、12测试/盒、30测试/盒
生产企业数问生物技术(宣城)有限公司
经营企业数问生物技术(宣城)有限公司
适应症状本试剂盒适用于体外定性检测妊娠20周及以上孕妇尿液中的错误折叠蛋白。临床上用于子痫前期的辅助诊断。可用于医疗专业人员检测以及消费者自测。
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