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N-端脑利钠肽前体检测试剂盒(荧光免疫层析法)
批准文号苏械注准20192401022  
产品类别器械
规   格20 人份/盒
生产企业江苏奥雅生物科技有限公司
经营企业普迈德(北京)科技有限公司

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