昆明梓橦宫全新生物制药有限公司已建成符合GMP生产要求的片剂、胶囊剂、散剂、合剂(口服液)及人工牛黄等原料药的生产车间,并配有与之生产相适应的仓储及质量设施。办公楼2000平方米及质量部、质量检测区面积300平方米。整个厂区绿化面积占土地面积的26%。 2004年首次通过国家GMP认证,2009年再次通过国家GMP认证,2014年通过新版GMP认证。昆明全新生物制药有限公司严格按照GMP的标准,建立了一整套药品生产、质量控制的标准体系;并在市场销售和企业管理方面有着自身鲜明的特点。2014年12月全资收购昆明中一堂制药有限公司,目前已经完成昆明中一堂制药的GMP改造,2016年底通过了新版GMP认证。