武汉康录生物技术股份有限公司坐落于武汉光谷精准医疗产业基地。公司以肿瘤、心脑血管疾病等重大疾病精准医疗诊断产品为战略方向,是一家集研发、生产、销售和检测服务为一体的高新技术企业。 公司自成立伊始便以提供更高效的诊断产品为己任,坚持自主研发,组建了临床医学、分子生物学、微流控、机械自动化等多学科的研发团队。公司拥有50多项发明专利,其中23项发明专利已取得授权,拥有完全自主知识产权的FastProbe®快速荧光原位杂交探针制备技术处于国际领先水平。基于专利技术制备的新一代探针杂交孵育时间仅为2小时,将荧光原位杂交检测时间由3天缩短为几个小时,并具有更高的灵敏度、特异性和信噪比。 公司自主研发、国际首创的微流控芯片全自动细胞荧光原位杂交平台、自动荧光扫描系统和计算机人工智能结果判读系统,实现了骨髓、外周血和脱落细胞等FISH检测的快速化、自动化、高通量和智能化,该颠覆性技术极大推动了荧光原位杂交技术的临床应用。基于技术与产品优势,公司构建了完备的国内外营销体系,产品已进入20余个国家和地区,赢得了良好的市场声誉和广泛的客户认可,成为国际知名的快速荧光原位杂交探针领导品牌。 公司始终秉承“快速,精准,不止于此”的宗旨,孜孜不倦,砥砺前行,为全球精准医疗事业发展贡献力量。
产品类别 | 检测试剂 |
生产厂家 | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
批准文号 | 国械注准20193400492 验证真伪 |
招商区域 | 全国 |
招商渠道 | 临床,第三终端,民营医院 |
产品标签 | |
产品规格 | |
发布时间 | 2022-03-11 16:42 |
更新时间 | 2022-03-11 16:44 |
产品类别 | 检测试剂 |
生产厂家 | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
批准文号 | 国械注准20193400487 验证真伪 |
招商区域 | 全国 |
招商渠道 | 临床,第三终端,民营医院 |
产品标签 | |
产品规格 | |
发布时间 | 2022-03-11 16:43 |
更新时间 | 2022-03-11 16:43 |
产品类别 | 检测试剂 |
生产厂家 | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
批准文号 | 国械注准20173403155 验证真伪 |
招商区域 | 全国 |
招商渠道 | 临床,第三终端,民营医院 |
产品标签 | |
产品规格 | |
发布时间 | 2022-03-11 16:40 |
更新时间 | 2022-03-11 16:43 |
产品类别 | 检测试剂 |
生产厂家 | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
批准文号 | 国械注准20193400488 验证真伪 |
招商区域 | 全国 |
招商渠道 | 临床,第三终端,民营医院 |
产品标签 | |
产品规格 | |
发布时间 | 2022-03-11 16:41 |
更新时间 | 2022-03-11 16:43 |
产品类别 | 检测试剂 |
生产厂家 | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
批准文号 | 国械注准20183400001 验证真伪 |
招商区域 | |
招商渠道 | |
产品标签 | |
产品规格 | 10 人份/盒 |
发布时间 | 2022-03-11 16:31 |
更新时间 | 2022-03-11 16:40 |
产品类别 | 检测试剂 |
生产厂家 | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
批准文号 | 国械注准20183400004 验证真伪 |
招商区域 | 全国 |
招商渠道 | 临床,第三终端,民营医院 |
产品标签 | |
产品规格 | |
发布时间 | 2022-03-11 16:32 |
更新时间 | 2022-03-11 16:40 |
产品类别 | 检测试剂 |
生产厂家 | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
批准文号 | 国械注准20193400836 验证真伪 |
招商区域 | 全国 |
招商渠道 | 临床,第三终端,民营医院 |
产品标签 | |
产品规格 | |
发布时间 | 2022-03-11 16:33 |
更新时间 | 2022-03-11 16:39 |
骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)
产品类别 | 检测试剂 |
生产厂家 | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
批准文号 | 鄂汉械备20180035号 验证真伪 |
招商区域 | 全国 |
招商渠道 | 临床,第三终端,民营医院 |
产品标签 | |
产品规格 | |
发布时间 | 2022-03-11 16:36 |
更新时间 | 2022-03-11 16:39 |
人类VKORC1和CYP2C9基因多态性检测试剂盒(PCR荧光探针法)
产品类别 | 检测试剂 |
生产厂家 | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
批准文号 | 国械注准20173403154 验证真伪 |
招商区域 | 全国 |
招商渠道 | 临床,第三终端,民营医院 |
产品标签 | |
产品规格 | |
发布时间 | 2022-03-11 16:39 |
更新时间 | 2022-03-11 16:39 |
产品类别 | 检测试剂 |
生产厂家 | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
批准文号 | 鄂汉械备20180033号 验证真伪 |
招商区域 | 全国 |
招商渠道 | 临床,第三终端,民营医院 |
产品标签 | |
产品规格 | |
发布时间 | 2022-03-11 16:36 |
更新时间 | 2022-03-11 16:39 |
产品类别 | 检测试剂 |
生产厂家 | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
批准文号 | 鄂汉械备20180038号 验证真伪 |
招商区域 | 全国 |
招商渠道 | 临床,第三终端,民营医院 |
产品标签 | |
产品规格 | |
发布时间 | 2022-03-11 16:37 |
更新时间 | 2022-03-11 16:38 |
慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常探针检测试剂盒 (原位杂交法)
产品类别 | 检测试剂 |
生产厂家 | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
批准文号 | 鄂汉械备20180037号 验证真伪 |
招商区域 | 全国 |
招商渠道 | 临床,第三终端,民营医院 |
产品标签 | |
产品规格 | |
发布时间 | 2022-03-11 16:35 |
更新时间 | 2022-03-11 16:36 |
产品类别 | 检测试剂 |
生产厂家 | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
批准文号 | 国械注准20193400835 验证真伪 |
招商区域 | 全国 |
招商渠道 | 临床,第三终端,民营医院 |
产品标签 | |
产品规格 | |
发布时间 | 2022-03-11 16:34 |
更新时间 | 2022-03-11 16:35 |