浙江神洲药业有限公司成立于1988年6月,专业生产、研发甾体类原料药、中间体及制剂。以ICH Q7A为指南,以质保部为中心,建立了完善的质量保证体系,严格按照cGMP要求组织生产,产品供应全球各大制药企业,接受合约加工生产,提供新药的研发、生产等外包业务。公司产品通过中国药品监督管理局NMPA、美国FDA、欧盟EDQM、韩国FDA、德国、意大利官方等官方现场审计。执行国际制药企业供应链协会的EHS管理指导原则,遵守当地具体的环境保护、安全、职业健康法规,降低客户对浙江神洲药业有限公司社会责任的顾虑。