临床销售,药店OTC,第三终端

纯销上量/销售产品

特比澳 （重组人血小板生成素注射液)；赛普汀 （注射用伊尼妥单抗)；因特芬 （注射用人干扰素α2a)；英路因 （注射用人白介素-2)，在三生制药，满足患者的诉求是一切行动的核心。诚邀您的加入！

【主要职责】
1. 负责产品在所辖市场的信息收集、汇报与分析，据此制订并落实所辖区域医药营销目标与计划，合理分配和实施市场费用预算；
2. 配合落实市场部的推广项目与活动，协助跟进医学临床研究项目；
3. 关注辖区内医院、药店渠道的进药与供应；负责辖区内客户开拓与维护管理，并协助构建区域患者教育管理体系；
4. 按时完成工作报告、严格遵循公司合规、财务等相关工作要求；
5. 参加公司指定的培训考试，并主动学习产品及治疗领域知识、提高工作技能；
6. 完成上级交办的其余事项。

【任职要求】
1. 背景：临床医学、药学专业优先，大专及以上学历；
2. 经验：2年及以上临床医药销售经验，具有乳腺肿瘤领域医药销售背景优先；
3. 素质：执行力强、优秀的沟通能力、学习能力及团队合作能力。

【重磅产品】
1995
因特芬(重组人干扰素α2a注射液)上市
2000年公司创始人娄丹先生率先提出“要使干扰素像青霉素一样，让老百姓用得起”，掀起生物制药产业降价风暴
1995年4月，因特芬获得NMPA生产批件。
1995年12月因特芬上市，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

1996
英路因(注射用重组人白介素-2)上市
1995年6月，英路因获得NMPA生产批件。
1996年3月推出该产品，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

1998
益比奥（重组人促红素注射液
(CHO细胞)）上市，国内首批上市的rhEPO
2002年以来一直是中国促红素市场的领导品牌
1998年，益比奥获得NMPA批准上市，为国内首批上市的rhEPO，自2002年以来一直是中国促红素的领导品牌。被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

2002
赛博尔(重组人促红素注射液(CHO细胞))、赛博利
（低分子肝素钙 注射液）上市，2014年纳入集团产品组
2001年，赛博尔获得NMPA生产批件。2002年生产上市，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。2014年，赛博尔获广东省工商行政管理局评为著名商标。
2002年赛博利获得NMPA批准上市。

2005
联合创始人娄竞博士领导研发的国家一类新药特比澳(重组人血小板生成素注射液)上市，全球唯一商业化的促血小板生长因子
2005年，特比澳获得NMPA批准上市，被获批用于两种适应症，即治疗化疗引起的血小板减少症（2005年获批）及治疗免疫性血小板减少症（ITP）（2010年获批），并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。

中国首个抗体融合蛋白益赛普（注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白）上市，2016年纳入集团产品组
2005年益赛普上市，是中国风湿类领域第一个上市的抗体融合蛋白药物。被NMPA获批2种适应症：治疗类风湿关节炎（2005年获批），强直性脊柱炎及银屑病（2007年获 批），并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。


2015
纳入集团产品组
独家配方的中药品种，用于治疗2型糖尿病视网膜病变
是中国“九五”、“十五”科技攻关及“十一五”支撑计划项目成果，于2013年被国家食品药品监督管理总局认定为国家中药保护品种。芪明颗粒也是NMPA批准的第一个治疗糖尿病视网膜病变的中药新药，被列入国家医疗保险药品目录中成药乙类药。

2017
特比澳、益赛普和芪明颗粒进入2017年医保目录

2019
三生制药集团旗下子公司三生国健自主研发的人源化抗CD25单抗药物健尼哌获得国家药品监督管理局颁发的药品GMP证书，产品可用于预防肾移植引起的急性排斥反应。

2020
三生制药集团旗下子公司三生国健自主研发的中国首个注射用伊尼妥单抗——赛普汀获得国家药品监督管理局批准上市。该产品与化疗药物联合，可显著降低HER2阳性转移性乳腺癌患者疾病进展风险，改善肿瘤客观缓解率，延长患者无进展生存期。