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花式“蹭热点”，揭开上市药企的真假套路

时间：2022-03-04 10:36 │ 来源：思齐俱乐部 │ 阅读：1106

自疫情爆发以来，一些医药企业为了能够蹭新冠热点，可谓是亮出了十八般武艺，各显神通。

随着近日新冠疫情的再度蔓延，今日，新冠治疗概念股又集体上涨，诚达药业涨停20%，雅本化学、拓新药业、海辰药业、广生堂等也跟着大幅上涨。

上市企业蹭新冠热点已经不足为奇，其中虚虚实实孰真孰假，有时真是难以分辨，不过都是利益所致罢了。

然而，归根究底，套路无非也就两种，一种通过互动平台制造“暧昧”关系，当收到监管函的时候，则公告澄清“无任何业务接洽”；另一种，公司产品或业务确实是新冠产业链的组成部分，则通过公司公告正面宣布。

狂拦33个涨停板，关注函拿到手软

九安医疗就是依靠“蹭”新冠热点股价涨幅最大的企业，不过，最近这个消息却让它热度有所减退。

近日，网上传言，有专家在券商电话会议上称，由于九安医疗的ihealth检测试剂盒检测灵敏度不高，检测结果不准确、可信度不高，美国食品药品监督管理局(FDA)准备取消对ihealth的应急使用授权。

对此，九安医疗对外明确表示，公司目前无上述情况发生，并称已发律师函。而受此次事件影响，3月1日，九安医疗收跌9.48%。今日，股票继续下跌5.61%，以56.35元/股收盘。

众所周知，自去年11月19日起，九安股价突飞猛进，狂拦33个涨停板，仅用46个交易日，股价就从6.9元/股飙升至最高88.88元/股，涨幅高达12倍。相比于2021年11月约30亿元市值，九安医疗在短短两三个月的时间借着“新冠概念股”，市值增加超10倍，成为名副其实的“十倍妖股”。

为此，九安医疗2个月连收4封关注函、2封监管函。

其中，就包括被深交所发函问询公司是否存在夸大性宣传、误导性提示以迎合市场热点概念、炒作股价的情形，以及阶段式披露信息的问题。

就在2月14日晚间，九安医疗还发布公告称，因实验结果的信息披露不完整问题，天津证监局决定对其董事长、总经理刘毅、董事会秘书邬彤采取监管谈话。

没过几天，2月22日，九安医疗又一次收到深交所下发的监管函，因为其在互动易平台的答复和刊载的投资者关系活动记录表多次出现不准确和不完整的情形。

虽然深交所一次次下发问询函，却未能抵挡股价的疯狂上涨，而且新冠概念对于九安医疗的帮助不仅仅只在股价上。2021年业绩预告显示，九安医疗预计盈利9亿-12亿元，同比增长271.4%-395.19%。

1月27日，九安医疗还透露，其美国子公司与美国ACC(美国陆军合约管理指挥部)就原《采购合同》签署了《变更合同》，总合同金额从12.75亿美元增加至17.75亿美元（约合人民币112.26亿元)。

不过，故事总有落幕的时刻。从今年1月20日开始，九安医疗的股价一直处于下跌区间，跌幅已超过30%。

先制造“绯闻”，而后澄清

除了九安医疗外，因与新冠关系“暧昧”而身价大涨的，还有拓新药业、雅本化学、诚达药业等。

其中，值得关注的首先是雅本化学的突然火爆。

自去年11月以来，雅本化学股价大幅上涨，从2021年11月1日的5.11元/股，涨至今日的26.29元/股，区间累计涨幅高达414%。

雅本化学股价暴涨与新冠概念有很大的关系。

2021年11月4日，雅本化学在其官方网站发布了一则快讯，称公司生产的医药中间体卡龙酸酐商业化量产工作顺利，月产规模达20吨。而辉瑞口服药Paxlovid的原材料的中间体关键成分涉及卡龙酸酐，自此，雅本化学贴上“新冠口服药概念股”标签，股价一路高歌。

同时，随着辉瑞新冠口服药Paxlovid获FDA紧急使用授权和CDE附条件批准进口注册。于是乎，雅本化学“新冠口服药”概念股称号加身，股价多次涨停。

为此，深交所2个月内连发四封关注函，质疑其是否迎合市场热点炒作股价，要求其说明公司是否存在间接向辉瑞公司提供卡龙酸酐产品的情形等。

刚开始，雅本化学避开焦点问题不谈的回复函无法令交易所满意，促使质疑升级。

而后，雅本化学回复深交所称，截至公告日，其与辉瑞公司无任何业务接洽与合作，未与辉瑞公司签订合作协议，且公司客户拒绝提供采购公司卡龙酸酐及其衍生产品的最终用途。

要知道，在2020年时，雅本化学就曾因达芦那韦医药中间体业务存在信披违规情形而遭过罚。

其实，有相似情况的还有诚达药业、拓新药业、精华制药、森萱医药、海辰药业等，在交易所下发问询函后才澄清相关“绯闻”。

去年11月，在默沙东新冠口服药Molnupiravir尚未获得紧急授权申请（EUA）时，拓新药业就已经“蹭了”一波热度。彼时公司在互动易平台上表示，其尿苷是生产EIDD-2801的原料，EIDD-2801正是生产新冠口服药Molnupiravir的原料，间接“联动”下，拓新股价动辄20%涨停，一度创下6天5板的亮眼表现。

3月1日晚，拓新药业发布股票交易异动公告，表示公司不在默沙东的合格供应商名录系统中，公司未与默沙东签署任何合作协议，与其不存在合作关系，未向默沙东供应尿苷产品。

同时，拓新药业还表示，子公司新乡制药仅仅是阿兹夫定原料药的生产企业，不掌握阿兹夫定新冠药适应症临床试验情况，阿兹夫定新冠适应症是否获批、获批时间及对公司的影响具有不确定性。

据了解，由真实生物研发的阿兹夫定是国产新冠病毒口服药物的代表性药物之一，目前正在中国、巴西、俄罗斯开展III期临床。这也就是说阿兹夫定新冠适应症尚存变数。然而在未经临床试验完成后就进行公告，其用意可谓“深远”。

除了上述企业外，2月21日，仟源医药、海辰药业、康芝药业也分别在同一日收到深交所下发的关注函，要求就新冠药以及与辉瑞合作等相关事项进行说明，同时还要说明是否存在炒作的嫌疑。

不过也有企业也确实拿到过跨国药企新冠相关订单。2月11日，博腾股份公告称，收到辉瑞旗下Pfizer Ireland Pharmaceuticals的新一批《采购订单》，为其提供合同定制研发生产服务，订单金额合计达6.81亿美元。而就在同一天，CDE附条件批准了美国辉瑞的口服特效药Paxlovid进口注册。

总而言之，“打铁还需自身硬”，企业不能仅靠一时的炒作来获得长远的发展，而新冠疫情也总会有结束的一天。

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