时间:2023-06-30 15:27 │ 来源: 医疗器械经销商联盟 │ 阅读:1064
十四五规划出台!
配置大型医疗设备3645台
6月29日,国家卫健委发布了《关于发布“十四五”大型医用设备配置规划的通知》(以下简称《通知》),明确依据23版大型医疗设备目录,“十四五”期间,全国规划配置大型医用设备3645台,其中:甲类117台,乙类3528台。配置规划将按年度实施,为社会办医配置预留合理空间。与“十三五”相比,大型医用设备配置规划数量显著提升!
重离子质子放射治疗系统:41台
高端放射治疗类设备:76台
PET/MR:141台
PET/CT:860台
腹腔内窥镜手术系统:559台
常规放射治疗类设备:1968台
除此之外,还公布了31省/自治区/直辖市各类大型医疗设备配置规划。
今年3月,国家卫健委发布《大型医用设备配置许可管理目录(2023年)》(以下简称《2023版目录》),与2018年版目录相比,2023版目录管理品目由10个调整为6个,其中,甲类由 4个调减为2个,乙类由6个调减为4个。
将甲类大型医用设备兜底条款设置的单台(套)价格限额由3000万元调增为5000万元人民币,乙类由1000—3000万元调增为3000—5000万元人民币。
由于甲类器械需要的资质较高,涉及一年内患者累积数量、具有高水平的放射治疗医师和物理师等诸多要素。同时,在审核流程方面,涉及省卫健委、国家卫健委等多个流程,程序较为复杂。此外,甲类需要采用集采的方式,集采周期也特别长。如此,也会使得大型医用设备在进入临床应用方面存在诸多桎梏,高端技术进行临床落地的难度较大。
从此次十四五大型医疗设备配置规划也能看出,23版目录发布后,一批由甲类划拨至乙类目录的设备配置迎来明显松绑,设备需求进一步提升。
配置标准下发!
这些医院拥有配置资格
《通知》还公布了甲类大型医用设备配置准入标准及乙类大型医用设备配置标准指引。
标准从配置医疗机构的功能定位、临床服务需求、技术条件、配套设施设备及相关条件、专业技术人员资质和能力、质量保障等方面做了严格规定。
甲类大型医用设备配置准入标准
一、重离子质子放射治疗系统
(一)功能定位。国家医学中心、国家(省)级区域医疗中心或集医疗、科研、教学为一体的三级综合性或专科医疗机构,开展重大疾病防治、复杂疑难病例诊治和临床研究。牵头开展区域性以上多中心临床试验和新技术评估工作。参与制订重大疾病和放射治疗相关技术应用标准、临床指南。承担放射治疗专业高水平人才培养、国家级重大科研项目和放射治疗技术装备研发任务。
(二)临床服务需求。
1.年收治肿瘤患者不少于10000例,其中放射治疗患者不少于2000例。
2.开展调强放射治疗(IMRT)和立体定向放射治疗(SRS/SBRT)不少于5年,近3年年均治疗例数不少于1500例。
(三)技术条件。
1.具有卫生健康行政部门或中医药主管部门核准登记的外科、肿瘤内科、放射治疗科、病理科及医学影像科等相关诊疗科目,具有独立的放射治疗专业科室设置,具备肿瘤综合诊治能力;
2.具有多模态影像引导放射治疗计划设计与执行能力,常规开展质量保证和质量控制。
(四)配套设施设备及相关条件。
1.配备放疗专用CT模拟定位机;
2.配备CT、MR、PET/CT等影像诊断设备;
3.配备可开展IMRT、IGRT、SRS/SBRT的直线加速器不少于2台;
4.配备重离子或质子治疗相应的物理质控设备;5.具有相应的放疗计划系统和信息管理系统;
6.符合卫生健康和生态环境部门要求,具有电磁与辐射防护设施场地;
7.具备5年内完成采购和安装的条件。
(五)专业技术人员资质和能力。1.配置重离子治疗设备的:放射治疗专业医师不少于15
名,其中从事放疗专业10年以上并取得高级专业技术职称者不少于6名;放射治疗物理专业人员不少于10名,其中从事放疗专业5年以上并取得高级专业技术职称者不少于3名;技师不少于15名;护士数量与开展服务相匹配。
配置多个治疗室质子的:放射治疗专业医师不少于12名,其中从事放疗专业10年以上并取得高级专业技术职称者不少于4名;放射治疗物理专业人员不少于8名,其中从事放疗专业5年以上并取得高级专业技术职称者不少于3名;技师不少于10名;护士数量与开展服务相匹配。
配置单个治疗室质子的:放射治疗专业医师人数不少于8名,其中从事放疗专业10年以上并取得高级专业技术职称者不少于3名;放射治疗物理专业人员不少于6名,其中从事放疗专业5年以上并取得高级专业技术职称者不少于2名;技师不少于8名;护士数量与开展服务相匹配。
上述高级专业技术职称人员从事调强放射治疗(IMRT)经验不少于5年。
2.具备相应技术实力的设备维护、维修医学工程保障人
员,其中:配置质子设备的不少于2名,配置重离子设备的不少于4名。
3.具备辐射防护专业技术人员,其中:配置质子设备的不少于1名,配置重离子设备的不少于2名。
4.具备满足开展重离子或质子放射治疗技术临床应用所需其他相关专业技术人员。
(六)质量保障。
1.具有重离子或质子放射治疗技术质量保障和质量控制体系;
2.具有相应的辐射防护管理制度;3.具有相关安全事件的应急机制及处理能力;
4.具有健全的重离子或质子放射治疗技术应用后监督及随访制度;
5.具有健全的设备使用前培训及临床实践机制;6.具有设备使用后降低不良反应率、提高放疗控制率以及延长患者生存期的评价机制。
(七)其他。新建机构应当具备以上(三)(四)(五)(六)规定的条件,非公立医疗机构应当具备以上(二)中第2款和(三)(四)(五)(六)规定的条件;重点考核人员资质和技术能力等保障医疗质量安全的相关指标。
二、高端放射治疗类设备
(一)功能定位。集医疗、科研、教学为一体的三级综合性或专科医疗机构,提供放射治疗临床服务。开展重大疾病防治、复杂疑难病例诊治、临床研究和放射治疗技术研发、指导任务。牵头开展区域性以上多中心临床试验和新技术评估工作。参与制订重大疾病和放射治疗相关技术应用标准、临床指南。放射治疗专业至少为本省(区、市)领先学科,具有新技术开发应用和临床转化能力,并有其他相关学科的技术和科研支撑条件。承担放射治疗专业人才高水平培养、科研、教学等任务和国家重大科研项目。
(二)临床服务需求。
1.年收治肿瘤患者不少于5000例,其中放射治疗患者不少于1200例;
2.开展调强放射治疗(IMRT)不少于3年,且近3年年均治疗例数不少于1000例。
(三)技术条件。
1.具有独立的放射治疗专业科室设置,且肿瘤外科、肿瘤内科、放射治疗科、病理科及医学影像科等学科为省级以上实力较强学科;
2.具有多模态影像引导放射治疗计划设计与执行能力,常规开展质量保证和质量控制。
(四)配套设施设备及相关条件。
1.配备放疗专用CT模拟定位机;
2.配备CT、MR、PET/CT;
3.配备可开展IMRT、IGRT的直线加速器;
4.配备完善的物理质控设备;
5.具有相应的放疗计划系统和信息管理系统;
6.符合卫生健康和生态环境部门要求,具有电磁与辐射防护设施场地;
7.具备2年内完成采购和安装的条件。
(五)专业技术人员资质和能力。
1.放射治疗专业医师人数不少于5名,其中从事放疗专业10年以上并取得高级专业技术职称者不少于2名;放射治疗物理人员不少于5名,其中从事放疗专业5年以上并取得高级专业技术职称者不少于2名;技师不少于6名;护士数量与开展服务相匹配。
2.具备相应技术实力的设备维护、维修医学工程保障人员不少于2名;
3.具有相关卫生专业技术人员。
(六)质量保障。
1.具有放射治疗技术质量保障和质量控制体系;
2.具有相应的辐射防护管理制度;3.具有相关安全事件的应急机制及处理能力;4.具有健全的高端放射治疗技术应用后监督及随访制度;5.具有健全的设备使用前培训及临床实践机制;6.具有放射治疗不良反应和疗效评价机制。
(七)其他。新建机构应当具备以上(三)(四)(五)
(六)规定的条件,非公立医疗机构应当具备以上(二)中第2款和(三)(四)(五)(六)规定的条件;重点考核人员资质和技术能力等保障医疗质量安全的相关指标。
乙类大型医用设备配置标准指引
一、正电子发射型磁共振成像系统(PET/MR)
(一)功能定位。集医疗、科研、教学为一体的三级综合性或专科医疗机构,开展相关疑难病症的诊断、治疗及评估,能在肿瘤、心血管、神经系统等疑难病症诊疗方面对全国或区域发挥较强指导作用。
(二)技术能力。
1.具有卫生健康行政部门或中医药主管部门核准登记的肿瘤、心血管、神经专业及医学影像等相关诊疗科目。
2.医学影像科和核医学科为省域内领先学科,承担医学影像和核医学专业人才培养,省级及以上重大科研项目、新技术等研发任务,开展相关疾病诊疗标准、临床指南制订。
3.开展MR、PET/CT临床应用时间不低于3年,近3年年均检查量均不低于1500例。
(三)配套设施设备。
1.配备MR、PET/CT等设备;
2.具备符合各级卫生健康和环保部门要求的场地和基础设施;
3.具备符合条件的正电子放射性药物供应渠道和条件;
4.具备完善的电磁和辐射防护设施;
5.具备完善的医疗设备质控体系、硬软件设备和信息管理系统。
(四)专业技术人员资质和能力。
1.医学影像和放射治疗专业医师不少于5名;技师不少于3名;具有正电子放射性药物专业资质的专职技术人员不少于1名,其中自行制备药物的,至少1名人员具备5年及以上正电子放射性药物操作和制备经验。
2.学科带头人应当具有高级专业技术职称,并有不少于10年的本专业工作经验,其中PET/CT使用经验不少于3年。
(五)质量保障。
1.具有健全的质量控制和质量保障体系;
2.具有健全的管理制度及全面的医疗质量管理方案;
3.具有设备维护、维修的保障能力;
4.具有相关安全事件的应急机制、能力,具备放射性药物的风险管控机制;
5.具有健全的设备使用前培训及临床实践机制。
(六)其他。新建机构不考察(二)中第2、3款,非公立医疗机构不考察(二)中第2款,独立医学影像中心不考察(一)和(二)中1、2款;重点考核人员资质和技术
能力等保障医疗质量安全的相关指标。
二、X线正电子发射断层扫描仪(PET/CT)
(一)配置机构相关学科实力较强,能对全国或区域在肿瘤、心血管、神经系统等疑难病症诊疗方面发挥较强指导
作用。
(二)具备较强核医学专业工作基础。具有单光子发射型断层扫描仪(SPECT)临床应用的丰富经验。
(三)配套设施完备。相关科室有完善的医疗设备质控体系;具备符合生态环境部门要求和临床需求的场地和基础设施、完善的辐射防护设施、合格的放射性药品供应条件和渠道、完善的信息管理体系等。
(四)专业技术人员资质和能力。
1.从事PET/CT的专业技术人员中,医学影像和放射治疗专业医师不少于3名;技师不少于2名;放射药物专业技术人员不少于1名。
2.学科带头人应具有高级专业技术职称,并有不少于5年的本专业工作经验,其SPECT经验不少于3年。
(五)质量保障能力。具有完善的质量控制和质量保障体系;具有放射性药物的风险管控机制;管理制度健全,具有全面的医疗质量管理方案,科室执行记录完整;具有设备维护、维修的保障能力。
(六)其他。新建医疗机构、非公立医疗机构、独立医学影像中心应当具备以上(二)(三)(四)(五)规定的条件;重点考核人员资质和技术能力等保障医疗质量安全的相关指标。
三、腹腔内窥镜手术系统
(一)配置在集医疗、科研、教学为一体的三级综合性或专科医疗机构。
(二)外科综合实力强,相关专业开展腔镜手术时间不少于3年,腔镜手术量占1/3以上。
(三)配套设施完善。具备开展腔镜手术的常规设备,具有对相关手术设备日常维护的技术条件与管理能力;具备CT、MR和医学影像图像管理系统;满足洁净手术室标准和数字化手术室要求;具备完善的信息系统。
(四)具有相应资质和能力的专业技术人员。相关科室从事临床诊疗工作的临床医师不少于10人,其中高级临床专业技术职称医师不少于3人。腔镜手术负责人能够独立熟练完成本专科绝大部分腔镜下高难度手术和标准开放手术,具备独立处理紧急手术并发症的能力。
(五)质量保障措施健全。具有对手术设备的器械、电子等故障以及术中意外情况等突发事件的处理能力与应急预案;管理制度健全,具有全面的医疗质量管理方案,科室执行记录完整;具备专门从事设备维护、保养及质量控制的医学工程技术人员。
(六)其他。新建医疗机构应当具备以上(一)(三)(四)(五)规定的条件;重点考核人员资质和技术能力等保障医疗质量安全的相关指标。
四、常规放射治疗类设备
(一)具有实力较强的肿瘤诊疗相关科室,具备开展放射诊疗的能力。
(二)配套设施完善。具有符合条件的模拟定位机、治疗计划系统;具备相应的物理质控和剂量验证测量设备;具备符合要求的场地和辐射防护设施等。
(三)具有相应资质和能力的放射治疗医师、放射治疗物理人员、技师等专业技术人员,其中:从事放射治疗专业5年以上并取得高级职称医师不少于1名;具有5年以上放射治疗经验且接受过放疗物理专业临床培训1年以上的放射物理人员不少于1名,能够规范进行设备质控、治疗计划设计。各专业技术人员数量应当与设备数量及所开展的放射治疗技术相匹配。
(四)质量保障措施健全。具有放射治疗技术质量控制和质量保障体系、相应的辐射防护管理制度、相关安全事件的应急机制及处理能力、放射治疗不良反应和疗效评价机制。
根据《医疗器械监督管理条例》对于未经许可擅自配置使用大型医用设备的,《医疗器械监督管理条例》规定,由县级以上人民政府卫生主管部门责令停止使用,给予警告,没收违法所得并处罚款。
情节严重的,5年内不受理相关责任人以及单位提出的大型医用设备配置许可申请,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上3倍以下罚款,依法给予处分。对于伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的,由原发证部门予以收缴或者吊销,没收违法所得并处罚款。
新标准下发,对于相关医疗机构来说,设置了更为严格的准入配置标准。一旦违规配置将会迎来更严重的处罚。
超高端影像设备需求
迎来大规模扩容!
历史上,有较旺盛需求的器械品类,在降级或调出目录后,市场销量放量显著。
2020年7月,卫健委发布《2018-2020年大型医用设备配置规划数量分布表》,质子放射治疗系统、PET/MR、PET/CT、手术机器人等设备2018-2020年规划新增数分别增加 6、49、174、71台,分别增幅60%、175%、46.2%、46.1%。
相关政策利好,也加速此后大型医用设备配置证下发及装机量提升,截至2022年6月,累计下发PET/CT配置证335个,新增装机量累计达到215台, 政策支持调动医疗机构配置积极性,供给端扩容带动装机量快速增长。
此外2018版目录相对于2005版目录,将腔镜手术机器人从甲类调整为乙类,配置证的审批权从国家卫健委下放到省级卫健委,2019和2020两年腔镜手术机器人的装机量大增。
而23版目录关于PET/MR由甲类调整为乙类,甲类兜底限额单台(套)价格由3000万元调增为5000万元人民币的调整,无疑进一步刺激了高端和超高端影像设备、放射设备的配置需求。
这在本次十四五大型医疗设备配置规划中,PET/MR、部分腹腔内窥镜手术系统设备配置数量也得到明显提升。
一体化PET/MR,被业界誉为 "科技皇冠上的明珠",是高端医学影像诊断领域最尖端技术代表。中国PET/MR装机量在40台左右,占据了全球市场的1/5。目前我国市场上一体式PET/MR 厂商只有西门子、GE、联影三家,且每个厂家只有一种机型,三家2021年市场占比情况如下:
这意味着,在需求放量的同时,PET/MR这一百亿级赛道参与的玩家极少、竞争壁垒过高,中高端设备厂家只要进一步提升研发创新力度,跻身高端和超高端设备赛道,即可进一步争取更大的市场份额!