01

部分企业谈判持续超过一小时

谈判第三天，到场媒体比之前明显要多。多方消息显示，抗肿瘤等关注量较大领域的谈判集中在这一天。

有企业谈判结束后，代表们开心地合照。

据赛柏蓝现场观察，有一家企业的谈判持续了一个小时之久。这种情况有的是因为双方胶着于价格。有的企业第一轮进入115%以后，在议价环节就最终价格的沟通花了较多时间。两方都希望品种进的情况下，企业可以花更多时间沟通；还有的企业在谈判现场花比较长的时间，是由于一直无法最终确定价格，总是试探，谈判耗时随之加长；还有企业谈判和竞价集中在同一时间，总时长也可能较久。

医保价格可能攸关产品的生死，局中企业的犹疑也在情理之中。

周日上午，阿斯利康的一场谈判持续到中午1点半。

阿斯利康有多款产品进入此次医保谈判。其中，依库珠单抗是今年国谈受关注的药品之一，其适应症包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征和成人抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身型重症肌无力，该药填补了这三个罕见病靶向药物的治疗空白。

此外，阿斯利康ADC抗肿瘤药德曲妥珠单抗今年首次参与医保谈判。这款药品是阿斯利康与第一三共合作开发并商业化的品种，2022年全球销售额达到 12.38亿美元。此外，罕见病药物硫酸氢司美替尼胶囊也是阿斯利康此次备受关注的重要品种。

周六，恒瑞的一场谈判持续一个多小时，引起现场众人关注。恒瑞医药及其子公司是2023年国家医保谈判的重要选手，卡瑞利珠单抗、阿帕替尼、吡咯替尼、林普利塞、瑞格列汀片、氟唑帕利胶囊多个产品均在今年形式审查目录中。

其中，林普利塞于2022年11月获批上市，由璎黎药业研发，是恒瑞对外合作产品中第一个获批上市的创新药，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治（R/R）滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。

02

多款抗肿瘤、罕见病、糖尿病产品或已谈判

周日上午，复星医药、正大天晴、豪森等企业代表均出现在谈判现场。

对照本次谈判的初审名单，可以推测今天谈判的产品或许包括长效升白药。

特宝生物的新一代长效升白药“拓培非格司亭注射液”（商品名“珮金®”）于今年6月30日踩线获批上市，复星医药控股子公司江苏复星已获得其在中国大陆地区的独家推广及销售权利。正大天晴的艾贝格司亭α注射液也是知名长效升白药，该药由亿帆医药研发申报上市，近日在美获批上市。

江苏豪森药业的培莫沙肽注射液在初审名单中，这是全球唯一EPO受体高特异性小多肽月激动剂，也于今年上半年获批，用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血。

今天参与谈判的企业还包括百济神州。百济神州泽布替尼的部分适应症于2020年、2021年进入医保目录。今年的谈判中，除了到期续约，还新增CLL/SLL 1L适应症。

这个周末，恒瑞医药、科伦药业、复星医药、华东医药、再鼎医药、云顶新耀、华领医药等国内药企，以及阿斯利康、拜耳、赛诺菲等多家外企的代表都出现在谈判现场。由现场信息推断，多款抗肿瘤、罕见病、糖尿病、抗感染等领域的药品已在周末进行了谈判。

此外，周末现身的多家企业都有糖尿病产品在初审名单中。

恒瑞的糖尿病药物瑞格列汀片是国内首个自主研发的二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4i）药物，原本在形式审查中出局，但9月19日国家医保局公告中重新认定了瑞格列汀通过形式审查。

华领医药在初审名单中的品种是多格列艾汀片，属于治疗2型糖尿病的新药，于2022年9月底获批，定价约420元/盒，相较传统基础药略贵，进入医保或是其产品放量的重要因素。

广州汉光药业的三位代表，周五、周日两天都出现在现场。该公司的尼替西农胶囊在初审名单中，这是一款用于治疗罕见病成人和儿童酪氨酸血症Ⅰ型（HT1）的药品。