招商中心
适用于联众药械圈小程序,可发布和管理招商产品,查看代理申请等。
药直聘
适用于药直聘小程序,可发布和管理招聘职位,查看简历申请等。

联众药械圈 - 会员中心

切换账号密码登陆

联众药械圈 - 会员中心

切换手机验证码登陆

联众药直聘 - 会员中心

切换账号密码登陆
三个月卖出超400亿,千亿降糖市场一季度狂飙

时间:2024-05-15 15:43 │ 来源:赛柏蓝 │ 阅读:1035

2024年一季度业绩纷纷出炉,GLP-1领域的两位“老大哥”的表现浮出水面。

01

诺和诺德司美格鲁肽

三款支柱产品一季度卖出超400亿


近日,丹麦制药巨头诺和诺德公布2024年第一季度业绩,报告期营业收入653.49亿丹麦克朗,同比增长22%。作为司美格鲁肽注射液的原研企业,诺和诺德旗下共有3款司美格鲁肽药物获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,分别为Ozempic(注射用降糖药)、Wegovy(注射用减重药)和Rybelsus(口服降糖药)。


在第一季度,诺和诺德上述三款支柱产品三个月卖出超400亿,均保持了两位数及以上的增速,支撑起了诺和诺德约2/3的营收。


诺和诺德第一季度财务数据
图片
来源:公开资料

在中国市场,诺和诺德的司美格鲁肽已经获批治疗2型糖尿病,商品名为诺和泰。据中康开思系统,诺和泰在2023年等级医院的市场销售额为38亿元,同比上涨123.6%。财报显示,今年一季度,诺和诺德在中国的总营收达45.06亿丹麦克朗(折合当前汇率约6.50亿美元),同比增长7%。


虽然赚得盆满钵满,但诺和诺德在减肥赛道上仍然面临激烈竞争。从GLP-1领域另一巨头礼来制药的财报数据来看,为抢占市场份额,礼来自替尔泊肽上市以来就步步紧逼诺和诺德。


2022年5月,替尔泊肽降糖版Mounjaro在美获批上市,销量持续大增。财报显示,今年一季度,降糖版Mounjaro的销售额就同比暴涨217%,达18.07亿美元。但该产品尚未在中国获批,因此暂无中国市场相关信息。


目前,在GLP-1领域,诺和诺德、礼来两家巨头占据大部分市场。截至5月初,已有十四款GLP-1药物获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。


一份《GLP-1行业蓝皮书》显示,以诺和诺德的司美格鲁肽为例,若将诺和诺德旗下司美格鲁肽的3个品牌合计计算,2024年销售额预计将超过280亿美元,将超越默沙东的PD-1抑制剂Keytruda(俗称“K药”)成为新全球药物销售Top1。


02

国内市场竞争急速升温

后来者紧追不舍

当下,诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽占据了GLP-1赛道的最佳席位。值得注意的是,Wegovy的专利将于2026年在中国到期,诺和诺德还将面临国内仿制药以及一众创新减肥药竞品。


有媒体报道,迫于竞争压力,诺和诺德选择了降价策略。当地时间5月2日,诺和诺德召开了财报电话会议,该药企首席财务官Karsten Munk Knudsen表示,由于销量巨大加上竞争激烈,诺和诺德计划下调其减肥药Wegovy在美国的售价。


今年4月,中国国家药监局药品审评中心官网显示,九源基因的司美格鲁肽注射液生物类似药(JY29-2)的上市申请获得受理。另外,丽珠集团、翰宇药业等多家药企此前公告称,公司的司美格鲁肽注射液获批开展体重管理相关适应症的临床试验。


据clinicaltrials官网信息,恒瑞医药刚刚启动了GLP-1R/GIPR双重激动剂HRS9531治疗肥胖的多中心、随机、双盲III期临床研究,预计将于5月20日开始,于2025年7月30日结束。


华东医药4月30日披露的投资者关系活动记录表也指出,其旗下司美格鲁肽注射液糖尿病适应证目前也已经完成III期临床研究全部受试者入组,预计2024年Q4获得主要终点数据。


更早之前的4月3日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网信息显示,九源基因递交的司美格鲁肽注射液“吉优泰”上市申请获得受理。这也是国内第一款申报上市的司美格鲁肽生物类似药。


今年2月,CDE官网显示,作为最早布局GLP-1赛道的企业之一,信达生物提交的玛仕度肽上市申请获得受理,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。玛仕度肽成为全球首个申报上市的GLP-1R/GCGR双重激动剂。


当下,全球在研GLP-1类产品繁多,已经进入后期临床阶段的企业或许已经看到了突围的希望,但获批之后是否能真正跑出来,这些还是未知数。

评论区