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| 批准文号 | 国械注准20193131064 |
| 产品类别 | 器械 |
| 规 格 | 产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用 |
| 生产企业 | 上海微创医疗器械（集团）有限公司 |
| 经营企业 | 上海微创医疗器械（集团）有限公司 |
| 适应症状 | 冠脉钴基合金支架系统适用于在下列情况下改善冠状动脉管腔直径： 因散在原发或再狭窄的冠状动脉病变而导致的症状性缺血性心脏病患者，适用的病变长度＜3 0mm，参考血管直径为2.5-4.0 mm。 |
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